ELISA是一個(gè)間接的檢測(cè)過(guò)程，這在很多文獻(xiàn)資料上都有這樣的記載。但是很少有研究資料詳細(xì)的描述間接測(cè)量的信號(hào)傳遞過(guò)程，以及傳遞過(guò)程中出現(xiàn)的偏差。這里小編從宏觀(guān)和微觀(guān)兩個(gè)角度對(duì)ELISA進(jìn)行系統(tǒng)分析，該分析有助于搭建穩(wěn)定的ELISA平臺(tái)，并正確地使用和評(píng)估不tong性質(zhì)的酶聯(lián)抗體和顯色液等通用材料。

       宏觀(guān)上來(lái)講，ELISA檢測(cè)的函數(shù)曲線(xiàn)在實(shí)際操作過(guò)程中描述的是劑量濃度的抗體和信號(hào)之間的相關(guān)關(guān)系，而其實(shí)質(zhì)是為了描述劑量濃度的抗體和對(duì)應(yīng)抗原-抗體偶聯(lián)物之間的相關(guān)關(guān)系?？乖?抗體偶聯(lián)物經(jīng)過(guò)了酶聯(lián)抗體反應(yīng)和酶催化放大反應(yīng)，催化產(chǎn)物檢測(cè)后轉(zhuǎn)換成信號(hào)。該信號(hào)間接的代表了抗原-抗體偶聯(lián)物。這種間接的轉(zhuǎn)化過(guò)程經(jīng)歷了三重信號(hào)的傳遞過(guò)程，而只有在三重傳遞保證線(xiàn)性的情況，抗體濃度-信號(hào)劑量曲線(xiàn)才能等同于抗體濃度-抗體抗原偶聯(lián)物濃度劑量曲線(xiàn)，如果進(jìn)行了非線(xiàn)性傳遞將會(huì)影響到整個(gè)檢測(cè)方法的真實(shí)性和準(zhǔn)確性，下面小編將從微觀(guān)角度簡(jiǎn)單介紹下信號(hào)傳遞過(guò)程中可能存在的偏差。

1.信號(hào)檢測(cè)偏差：酶催化產(chǎn)物轉(zhuǎn)換成信號(hào)時(shí)有可能會(huì)產(chǎn)生的偏差，這個(gè)偏差在一些文獻(xiàn)中也稱(chēng)之為儀器的非線(xiàn)性檢測(cè)區(qū)域，即當(dāng)酶催化產(chǎn)物濃度過(guò)高時(shí)，催化產(chǎn)物濃度和信號(hào)值之間不*呈線(xiàn)性關(guān)系，這個(gè)現(xiàn)象是普遍存在的，某品牌酶標(biāo)儀的參數(shù)性能，注意該儀器的測(cè)量范圍是0-4 OD，而該儀器確保的檢測(cè)線(xiàn)性范圍是0-3 OD。一般來(lái)講在進(jìn)行吸光度法讀數(shù)時(shí)，檢測(cè)的信號(hào)值gao值控制在3左右。如果兩個(gè)相鄰的抗體濃度點(diǎn)對(duì)應(yīng)的信號(hào)值在OD值3.5及以上時(shí)都會(huì)特別接近，這兩個(gè)信號(hào)值很有可能是有信號(hào)傳遞偏差的。這個(gè)可以通過(guò)高濃度的酶催化產(chǎn)物梯度稀釋查看信號(hào)的線(xiàn)性范圍確認(rèn)。

2.酶催化反應(yīng)傳遞偏差：該偏差是由酶催化顯色液引起的，其實(shí)質(zhì)是酶聯(lián)抗體的濃度和其對(duì)應(yīng)催化產(chǎn)物的濃度是否線(xiàn)性相關(guān)。由于酶催化反應(yīng)在未終止前是一個(gè)持續(xù)反應(yīng)的信號(hào)放大過(guò)程，信號(hào)的產(chǎn)生是時(shí)間的累積量，在反應(yīng)過(guò)程中酶活可能會(huì)喪失顯色液的有效成分在不斷的減少時(shí)，梯度濃度的酶催化反應(yīng)在反應(yīng)時(shí)間內(nèi)的可能不會(huì)是勻速反應(yīng)狀態(tài)。

      這個(gè)可以通過(guò)動(dòng)力學(xué)讀數(shù)進(jìn)行確認(rèn)。目前市面上有多種顯色液可供選擇，顯色能力qiang和弱的產(chǎn)品信號(hào)差異可能達(dá)到20-50倍，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的正確的選擇顯色液并確認(rèn)酶催化過(guò)程的線(xiàn)性傳遞。

3.酶聯(lián)抗體反應(yīng)傳遞偏差，即酶聯(lián)抗體和抗體抗原偶聯(lián)物反應(yīng)后，酶聯(lián)抗體-抗原抗體偶聯(lián)物的濃度能否線(xiàn)性的代表抗體抗原偶聯(lián)物的濃度。這個(gè)比較復(fù)雜的過(guò)程，主要是因?yàn)槊嘎?lián)抗體的異質(zhì)性導(dǎo)致的，酶聯(lián)抗體多為多抗，該抗體偶聯(lián)上的HRP分子數(shù)目也存在差異，很難用單一的實(shí)驗(yàn)去論證這個(gè)線(xiàn)性過(guò)程。但值得注意的是，酶聯(lián)抗體加入反應(yīng)濃度應(yīng)該遠(yuǎn)大于抗體抗原偶聯(lián)物的濃度，這樣能夠保證基本所有的抗體抗原偶聯(lián)物都被轉(zhuǎn)換成酶聯(lián)抗體-抗原抗體偶聯(lián)物，酶聯(lián)濃度加入過(guò)少會(huì)導(dǎo)致劑量曲線(xiàn)的高濃度點(diǎn)出現(xiàn)假平臺(tái)期，影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果；酶聯(lián)濃度過(guò)高可能會(huì)導(dǎo)致非特異信號(hào)的增加，還有酶聯(lián)濃度的增加會(huì)導(dǎo)致信號(hào)的增加，可能會(huì)導(dǎo)致信號(hào)值超過(guò)線(xiàn)性檢測(cè)范圍。所以酶聯(lián)濃度的反應(yīng)濃度是一個(gè)值得選擇的參數(shù)。