標準菌株存活性怎么進行？

　　標準菌株存活性就是其的復活過程,我們購買的標準菌株一般是凍干粉或者凍干管,然后我們要對其進行復活培養,這個過程是必須的,否則我們沒有辦法使用。

　　針對其存活性的驗證,所有的標準法規中都是其存活性的判斷,一個定性的判斷。

　　復活的過程對其進行打管,按照標準要求進行培養,如果接種到液體培養,有肉眼可見的渾濁或者進一步鏡檢時有目標微生物生長;如果接種到固體培養上,有肉眼可見的菌落,這些都叫存活性合格。

　　標準儲備菌株的制備

　　標準儲備菌株是標準菌株經過一次傳代后制備的多份相同的菌株。

　　將檢查完純度的復活后的培養物制備成菌懸液，液體選用TSB、兔血或脫脂牛奶，加入甘油，使甘油終濃度10%~15%。將菌懸液分裝到多個無菌、帶螺旋蓋的塑料小管中。標準儲備菌株要制備多份，然后先在0℃~4℃冰箱中預冷30min，再在-25℃左右的冰箱預冷30min左右，最后放入-70℃的超低溫冰箱中保存。

　　亦可以利用凍干機凍干的形式保存。標準儲備菌株在保存和使用時要注意避免交叉污染，減少菌株突變或發生典型的性能變化。對于培養基的測試菌種，應將其在每種培養基上的生長特性全部記錄在案。標準儲備菌株最多向下傳3代，就必須更換。