培養細胞生長減慢這種情況可能的原因包括：

1．由于更換了不同培養液或血清，細胞需要重新適應。

2．試劑保存不當，培養液中一些細胞生長必需成分如谷氨/酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。

3．培養物中有少量細菌或真菌污染。

4．接種細胞起始濃度太低。

5．細胞已老化。

6．支原體污染。

建議解決方法：

1．比較新培養液與原培養液成分，比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗。讓細胞逐漸適應新培養液。

2換入新鮮配制培養液，或補加谷氨/酰胺及生長因子。

3．用無抗生素培養液培養，如發現污染，更換培養物。

4．培養液需在2-8℃避光保存。含血清完/全培養液在2-8℃保存，并在2周內用完。

5．增加接種細胞起始濃度。

6．換用新的保種細胞。

7.隔離培養物，檢測支原體。清潔支架和培養箱。如發現支原體污染，更換新的培養物。

培養細胞死亡的原因：

常見的可能原因是細胞傳代時，消化過度，細胞嚴重受傷。如經驗不足，細胞傳代消化時，在顯微鏡下觀察，至細胞變圓、脫壁，加入含血清的培養液，終止消化。其他原因包括長途運輸，細胞在不適宜的溫度下時間過長；培養液中營養成分消耗殆盡，沒有及時換液。如果原來細胞狀態較好，換液后細胞死亡，應考慮是培養液及血清的質量。-好事先已證明培養液及血清質量良好。