血涂片的制備步驟:

（1）采血

靜脈采血后，使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血。

（2）推片

左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈 30~45°角，輕壓推片邊緣將血液推制成厚薄適宜的血涂片，血涂片應呈舌狀，頭、體、尾清晰可見。

（3）干燥

將推好的血涂片在空氣中晃動，使其迅速干燥。天氣寒冷或潮濕時，應于37 ℃溫箱中保溫促干，以免細胞變形縮小。

（4）標記

在載玻片的一端用記號筆編號。

（5）染色

用特種玻璃鉛筆在血膜兩側畫兩條線，防止染液外溢。再將瑞氏染液滴在血膜上，至染液淹沒全部血膜，染1分鐘。加等量蒸餾水（或緩沖液）與染液混合再染5分鐘。最后用蒸餾水把染液沖掉，用吸水紙吸干，自然干燥后，即可觀察。

血涂片制備注意事項:

1、要制備良好的血細胞涂片，玻片必須干凈。使用玻片時，只能手持玻片邊緣，切勿觸及玻片表面，以保持玻片清潔、干燥、中性、無油膩。

2、最好使用非抗凝血制備血涂片，也可用EDTA抗凝血制備。使用抗凝血標本時，應充分混勻后再涂片。抗凝血標本應在采集后4h內制備血涂片，時間過長可引起中性粒細胞和單核細胞的形態學改變。

3、涂片的厚度、長度與血滴的大小、推片與載玻片之間的角度、推片時的速度等有關。一般認為血滴大、血粘度高、推片角度大、速度快則血膜厚，反之則血膜薄。

4、血膜應厚薄均勻適度，頭尾及兩側有一定的空隙。如血膜面積太小，可觀察的部分會受到局限，故應以在離開載玻片另一端2cm的地方結束涂抹為宜。一些體積特大的特殊細胞常在血膜的尾部出現。

5、血涂片必須充分干燥后方可固定染色，否則細胞尚未牢固地吸附在玻片上，在染色過程中容易脫落。